head-bankaotonmaka-min
วันที่ 27 มกราคม 2023 10:44 AM
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านเก่าต้นมะค่า
โรงเรียนบ้านเก่าต้นมะค่า
หน้าหลัก » นานาสาระ » สืบพันธุ์ กระบวนการจำลองการสืบพันธุ์ของสารพันธุกรรม

สืบพันธุ์ กระบวนการจำลองการสืบพันธุ์ของสารพันธุกรรม

อัพเดทวันที่ 17 พฤศจิกายน 2022

สืบพันธุ์ กลไกการจำลองแบบ ในกระบวนการจำลองแบบของสารพันธุกรรม พันธะไฮโดรเจนระหว่างเบสไนโตรเจนจะถูกทำลายและ DNA 2 เส้นจะถูกสร้างขึ้นจากเกลียวคู่ แต่ละคนกลายเป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ DNA สายอื่นที่สมบูรณ์ หลังผ่านพันธะไฮโดรเจนเชื่อมต่อกับแม่แบบ DNA ดังนั้นโมเลกุล DNA ลูกสาวใดๆ จึงประกอบด้วยสายโพลีนิวคลีโอไทด์เก่า 1 สายและสายโซ่โพลีนิวคลีโอไทด์ใหม่ 1 สาย กลไกการจำลองแบบที่ได้รับการพิจารณา

ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือความเที่ยงตรงสูงมาก ในการ สืบพันธุ์ ของโครงสร้างดีเอ็นเอ การบำรุงรักษาสถานการณ์ดังกล่าว มีให้โดยกลไกการแก้ไขตัวเองที่ดำเนินการโดย DNA พอลิเมอเรส การแก้ไขตนเองประกอบด้วยความแตกแยกของนิวคลีโอไทด์ ที่รวมอยู่ในสายดีเอ็นเออย่างไม่ถูกต้อง อย่างไรก็ตาม แม้จะมีประสิทธิภาพในการแก้ไขตัวเอง แต่ก็พบข้อผิดพลาดในการจำลองแบบหลังจากการทำซ้ำ DNA การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ DNAสืบพันธุ์

สามารถเกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติ หรืออยู่ภายใต้อิทธิพลของสารประกอบที่ทำปฏิกิริยา ข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นจะถูกลบออกเนื่องจากการกระทำ ของกลไกการชดใช้ ซ่อมแซมจะดำเนินการก่อนและหลังการจำลองแบบ ดังนั้น ความเสียหายส่วนใหญ่ต่อโครงสร้าง DNA จึงได้รับการฟื้นฟูชุดเอนไซม์ซ่อมแซมต่างๆ จำนวนมาก ทำการตรวจสอบ DNA อย่างต่อเนื่อง กำจัดส่วนที่เสียหายออกไป และช่วยรักษาความเสถียรของสารพันธุกรรม

ในโมเลกุลของ DNA โดยใช้รหัสพันธุกรรม ข้อมูลเกี่ยวกับลำดับของกรดอะมิโนในเปปไทด์จะถูกเข้ารหัส กล่าวคือความหลากหลายของโมเลกุลโปรตีน ที่ทำหน้าที่ทางชีวภาพต่างๆ ในเซลล์จะเป็นตัวกำหนดความหลากหลายของชีวิต จำนวน DNA หลักถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในโครโมโซม 95 เปอร์เซ็นต์ ส่วนนอกโครโมโซมของจีโนมมนุษย์ ไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ5 เปอร์เซ็นต์จำนวนที่น้อยมากคือโมเลกุล DNA ทรงกลมแต่ละอัน ในนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม

ส่วนที่เป็นรหัสโปรตีนของ DNA มีเพียง 3 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นไม่ทราบส่วน การพักผ่อนของจีโนมทำอะไร การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ DNA ในโครโมโซมหรือไมโตคอนเดรีย ทำให้เกิดความหลากหลายทางพันธุกรรม ดังนั้น คำว่า ยีนสามารถเข้าใจได้ว่าเป็นลำดับของนิวคลีโอไทด์ใน DNA

ซึ่งกำหนดการทำงานบางอย่าง หน่วยของลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ชีวเคมี ภูมิคุ้มกันวิทยา ทางคลินิกและความไม่รอบคอบอื่นๆ

ในร่างกายมีมากกว่า 30,000 ยีนในจีโนมมนุษย์ ขนาดของยีนของมนุษย์นั้นแตกต่างกันไปอย่างมาก แต่ส่วนใหญ่มีมากถึง 50,000 คู่เบส ดังนั้นยีนคือปริมาณขั้นต่ำของสารพันธุกรรม ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ tRNA, rRNA หรือเปปไทด์ที่มีคุณสมบัติบางอย่าง การสังเคราะห์โมเลกุล โปรตีนเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนหลายขั้นตอน โมเลกุล RNA มีส่วนร่วมโดยตรง RNA ประกอบด้วยสายโพลีนิวคลีโอไทด์ 1 สาย

โครงสร้างแตกต่างจาก DNA ตรงที่มีไรโบสแทนดีออกซีไรโบส และยูราซิลแทนไทอามีน RNA มีสามประเภทข้อมูลหรือเทมเพลต i-RNA,การขนส่ง t-RNA และไรโบโซม r-RNA เมสเซนเจอร์ RNA ถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมจาก DNA ไปยังโพลีไรโบโซม ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนเฉพาะ โอนย้าย RNA มีความสามารถในการยึดกรดอะมิโนที่เกี่ยวข้องเข้ากับตัวมันเอง และขนส่งไปยังโพลีไรโบโซม RNA เป็นส่วนหนึ่งของไรโบโซม

ซึ่งเป็นกลไกหลักในการสังเคราะห์โปรตีน โครงสร้างโปรตีนองค์ประกอบโครงสร้างของโปรตีน คือกรดอะมิโนที่สร้างสายโซ่โพลีเปปไทด์ โดยปกติสายโซ่โพลีเปปไทด์ จะมีกรดอะมิโนประมาณ 100 ถึง 200 ตัว ลำดับของตำแหน่งจะกำหนดโครงสร้างและคุณสมบัติทางชีวภาพของโปรตีน และขึ้นอยู่กับลำดับของนิวคลีโอไทด์ในดีเอ็นเอ กรดอะมิโน 20 ชนิดแต่ละชนิดถูกเข้ารหัสโดยลำดับของนิวคลีโอไทด์สามตัว ทริปเพล็ตที่ประกอบเป็นโคดอน

ส่วนใหญ่รู้จักเอนไซม์เข้ารหัสยีนทั้งหมด 312 เปอร์เซ็นต์ของจำนวนทั้งหมด ยีนน้อยกว่า 2 เท่า โมดูเลเตอร์ของฟังก์ชันโปรตีน 136 เปอร์เซ็นต์ พวกมันทำให้เสถียรเปิดใช้งาน พับหรือส่งผลต่อการทำงานของโปรตีน หมวดหมู่ยีนที่เหลือ การเข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัส ฮอร์โมน อิมมูโนโกลบูลิน ตัวรับมีสัดส่วนน้อยกว่า 10 เปอร์เซ็นต์ของทั้งหมด โรคที่เกิดจากความบกพร่องในยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์นั้น สืบทอดมาในลักษณะด้อยแบบออโตโซม

รวมถึงโรคที่เกิดจากยีนที่เข้ารหัสฟังก์ชัน หรือรีเซพเตอร์ของโปรตีนปรับสภาพ จะสืบทอดมาในลักษณะเด่นหรือด้อยแบบออโตโซม ดังที่ทราบจากพันธุศาสตร์เมนเดเลียน อัลลีลที่แตกต่างกัน ตัวแปรของยีนเดียวกันสามารถแสดงออกได้สามวิธีเด่น ถอยและเด่น เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ด้านล่าง ในจีโนมมนุษย์กฎนี้บางครั้งถูกละเมิด เนื่องจากการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันในยีนเดียวกัน สิ่งนี้จะต้องนำมาพิจารณาในการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์

โรคที่เกิดจากยีนปัจจัยการถอดรหัสจัดเป็นออโตโซมอลเด่น การก่อตัวของโรคทางพันธุกรรม เมื่อเวลาผ่านไปยังมีรูปแบบที่เกี่ยวข้องกับการทำงาน ของผลิตภัณฑ์ยีนปฐมภูมิ โรคของปัจจัยการถอดรหัสพัฒนาในมดลูก พยาธิวิทยาของเอนไซม์ ในช่วงปีแรกของชีวิต ตัวรับตั้งแต่อายุ 1 ปีถึงวัยแรกรุ่น การทำงานของโปรตีนแบบแยกส่วนในระยะเวลาสูงสุด 50 ปี การก่อตัวของโครโมโซมDNA ของเซลล์เกี่ยวข้องกับโปรตีนและสร้างนิวคลีโอโปรตีนคอมเพล็กซ์

ในเฟสคอมเพล็กซ์นี้แสดงเป็นโครงสร้างนิวเคลียร์ ซึ่งตั้งชื่อตามความสามารถในการย้อมด้วยโครมาติน สีย้อมพื้นฐานในระหว่างการเปลี่ยนเซลล์เป็นไมโทซีส โครมาตินจะอยู่ในรูปของร่างกายที่มีสีต่างกัน โครโมโซมในช่วงครึ่งแรกของไมโทซีส พวกมันประกอบด้วยโครมาทิด 2 โครมาทิดที่เชื่อมต่อกันในบริเวณ ของการหดตัวหลักเซนโทรเมียร์ซึ่งเป็นส่วนที่จัดระเบียบพิเศษ ของโครโมโซมร่วมกับโครมาทิดน้องสาวทั้ง 2 ในช่วงครึ่งหลังของไมโทซีส โครมาทิดจะแยกออกจากกัน จากนั้นจะมีการสร้างโครโมโซมลูกสาวแบบเส้นเดี่ยว ซึ่งมีการกระจายระหว่างเซลล์ลูกสาว

 

 

 

 

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : น้ำคร่ำ ภาวะน้ำคร่ำน้อยและสาเหตุภาวะน้ำคร่ำน้อย

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านเก่าต้นมะค่า
โรงเรียนบ้านเก่าต้นมะค่า
โรงเรียนบ้านเก่าต้นมะค่า
โรงเรียนบ้านเก่าต้นมะค่า